Головна сторінка бізнес-порталу "Леонорм"

LeoMetr 2

Пропонуємо Вам замовляти Офіційні копії НД в електронному вигляді за допомогою інформаційної системи  "ЛЕОНОРМ-Інформ", або в магазині у нас на сайті, або листом на E-mail: mark@leonorm.lviv.ua ...

КОНТАКТИ НОВИНИ РЕЄСТРАЦІЯ МАГАЗИН НОРМАТИВНІ АКТИ ПОШУК (RUS)

 

              МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З

                        21.11.2005  N 624

                                      Зареєстровано в Міністерстві
                                      юстиції України
                                      2 грудня 2005 р.
                                      за N 1452/11732


             Про внесення змін до Порядку проведення
           сертифікації виробництва лікарських засобів,
                затвердженого наказом МОЗ України
                       від 30.10.2002 N 391


     Відповідно до Закону України "Про  Загальнодержавну  програму
адаптації  законодавства  України  до  законодавства Європейського
Союзу",     постанови     Кабінету     Міністрів     України   від
28 жовтня     2004    року      N  1419     та    Положення    про
Державну   службу   лікарських   засобів   і   виробів   медичного
призначення,  затвердженого  постановою Кабінету Міністрів України
від 2 червня 2003 року N 789, Н А К А З У Ю:

     1. Внести   зміни   до   Порядку   проведення    сертифікації
виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом Міністерства
охорони    здоров'я   України     від 30.10.2002     N  391     та
зареєстрованого в   Міністерстві  юстиції  України  22.11.2002  за
N 908/7196 (зі змінами) (додаються).

     2. Заступнику голови Державної служби  лікарських  засобів  і
виробів   медичного  призначення  Підпружникову  Ю.В.  забезпечити
подання  цього  наказу  в  установленому   порядку   на   державну
реєстрацію до Міністерства юстиції України та його опублікування в
засобах масової інформації.

     3. Контроль за виконанням цього наказу  покласти  на  першого
заступника Міністра В.Л. Весельського.

 Міністр                                             Ю.В.Поляченко


                                      ЗАТВЕРДЖЕНО
                                      Наказ Міністерства
                                      охорони здоров'я України
                                      21.11.2005  N 624

                                      Зареєстровано в Міністерстві
                                      юстиції України
                                      2 грудня 2005 р.
                                      за N 1452/11732


                              ЗМІНИ
                до Порядку проведення сертифікації
                  виробництва лікарських засобів
                           ( z0908-02 )


     1. Пункт 3.2 викласти в такій редакції:
     "3.2. Для отримання або визнання сертифіката Заявник подає до
Державної служби заяву встановленого  зразка  (додаток  1).  Заява
подається  особисто або через уповноважену в установленому порядку
особу. До заяви додаються такі документи:
     довідка про якість продукції згідно з додатком 2;
     довідка про   результати   перевірок,   проведених   органами
державного контролю, за формою згідно з додатком 3;
     загальний перелік номенклатури продукції за формою  згідно  з
додатком 4 в письмовому та електронному виглядах;
     досьє виробничої дільниці за формою згідно з додатком 5 цього
Порядку (для резидентів);
     копія досьє  виробничої  дільниці   та   його   переклад   на
українську   або   англійську   мову,  засвідчена  Заявником  (для
нерезидентів);
     копія свідоцтва,  виданого  Державною службою у встановленому
порядку,  про атестацію або акредитацію лабораторії, яка контролює
якість лікарських засобів на виробництві (для резидентів);
     копія сертифіката  відповідності   вимогам   НВП   виробничої
дільниці,  що  вказана  в  Заяві,  виданого  відповідним державним
органом країни, де розташоване виробництво, засвідчена цим органом
(за наявності);
     копія документа,  що  засвідчує  відповідність  вимогам   НВП
виробничої   дільниці,   що   є  власним  закордонним  підрозділом
підприємства, основне виробництво якого розташоване в країні-члені
міжнародної   системи   співробітництва  фармацевтичних  інспекцій
(PIC/S),  США або Японії,  виданого відповідним державним  органом
країни, де розташоване основне виробництво, засвідчена цим органом
(за наявності);
     копія звіту   останньої  перевірки  виробничої  дільниці,  що
вказана  в  заяві,  відповідним  державним  органом   країни,   де
розташоване виробництво, засвідчена цим органом, та переклад цього
звіту   на   українську   мову,   засвідчений    Заявником    (для
нерезидентів);
     копія звіту останньої перевірки виробничої  дільниці,  яка  є
власним закордонним підрозділом підприємства,  основне виробництво
якого   розташоване    в    країні-члені    міжнародної    системи
співробітництва фармацевтичних інспекцій (PIC/S),  США або Японії,
проведеної відповідним державним органом  країни,  де  розташоване
основне  виробництво,  засвідчена  цим органом,  та переклад цього
звіту   на   українську   мову,   засвідчений    Заявником    (для
нерезидентів);
     копії сертифікатів виробничої дільниці,  що вказана у  заяві,
видані державними органами інших країн (за наявності).
     Заява про  видачу  або  визнання  сертифіката  та  документи,
додані  до неї,  підлягають зберіганню в Державній службі протягом
10 років".

     2. Пункт 3.3 викласти в такій редакції:
     "3.3. Державна  служба  в  термін  до  15  робочих днів після
реєстрації  заяви  перевіряє  та   опрацьовує   наданий   комплект
документів  на  відповідність  вимогам цього Порядку і у термін не
пізніше ніж за  5  робочих  днів  до  дати  початку  інспектування
направляє на адресу Заявника письмове повідомлення про мету, дати,
терміни,  план та  програму  інспектування  виробництва.  Визнання
сертифіката  може  здійснюватися  без  проведення  інспектування у
разі:
     якщо сертифіковане   виробництво   розташоване  на  території
країни-члена міжнародної  системи  співробітництва  фармацевтичних
інспекцій (PIC/S),  США чи Японії або виробнича дільниця є власним
закордонним підрозділом підприємства,  основне  виробництво  якого
розташоване  в  зазначених  країнах  (за  наявності документа,  що
засвідчує  відповідність  цієї  дільниці  вимогам  НВП,   виданого
відповідним  державним  органом  країни,  де  розташоване  основне
виробництво,  та  звіту   останньої   перевірки   цієї   дільниці,
проведеної цим органом);
     якщо існує взаємовизнання вимог НВП та процедур інспектування
між Державною службою та відповідним державним органом країни,  де
розташоване виробництво, указане в заяві".

     3. Додаток 4 до пункту 3.2 Порядку викласти в такій редакції:

                                      "Додаток 4
                                      до пункту 3.2 Порядку
                                      проведення сертифікації
                                      виробництва лікарських
                                      засобів
                                      (в редакції наказу
                                      МОЗ України
                                      21.11.2005  N 624
                                      ( z1452-05 )


                        ЗАГАЛЬНИЙ ПЕРЕЛІК
                      номенклатури продукції


 виробництва _____________________________________________________
                              (назва Заявника)

------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N |      Найменування лікарського засобу      |Реєстраційне посвідчення|    Назва    |  Додаткова  |
|з/п|                                           |  (торгова ліцензія),   |(позначення),|  інформація |
|   |                                           |         N від          | номер і дата|     (за     |
|   |-------------------------------------------+------------------------| затвердження|необхідності)|
|   |   Торговельна назва   |     Міжнародна    |В Україні| В країні, де |     ТНД     |             |
|   |    (лікарська форма   |непатентована назва|         | здійснюється |             |             |
|   |     та дозування)     |діючих складових (у|         | виробництво  |             |             |
|   |-----------------------|т.ч. їх перелік для|         |     (для     |             |             |
|   |українською|англійською|багатокомпонентних)|         | Заявників -  |             |             |
|   |   мовою   |   мовою   |  (латинською або  |         |нерезидентів) |             |             |
|   |           |           | англійською мовою)|         |              |             |             |
|---+-----------+-----------+-------------------+---------+--------------+-------------+-------------|
|   |           |           |                   |         |              |             |             |
------------------------------------------------------------------------------------------------------

 Дата складання "____" ______________ 20 ____ року

 Керівник підприємства (посада)   ____________      ______________
                                    (підпис)            (П.І.Б.)
                                              печатка

 Уповноважена особа з якості      ____________      ______________
                                    (підпис)            (П.І.Б.)

 Уповноважена особа з виробництва ____________      ______________
                                    (підпис)            (П.І.Б.)


     4. Додаток  11  до  пункту  3.13  Порядку  викласти  в  такій
редакції:

                                      "Додаток 11
                                      до пункту 3.13 Порядку
                                      проведення сертифікації
                                      виробництва лікарських
                                      засобів
                                      (в редакції наказу
                                      МОЗ України
                                      21.11.2005  N 624
                                      ( z1452-05 )


                            РІШЕННЯ N
                     про визнання сертифіката


            На підставі розгляду заяви та документів,
                       що додаються до неї,
                    __________________________
                         (назва Заявника)

             від "____" _______ 200 ___ року N _____

та результатів     проведеного     інспектування     (звіт     від
"____" __________ 200__ року N _____ ) *

     Державною службою  лікарських  засобів  і  виробів  медичного
призначення   відповідно   до   Порядку   проведення  сертифікації
виробництва лікарських засобів,  затвердженого наказом МОЗ України
від  30.10.2002  N  391,  зареєстрованого  у  Мін'юсті України від
22.11.2002 за  N   908/7196   (зі   змінами),   приймається   таке
рішення: **

 Термін дії Рішення ______________

 Керівник Державної служби
 лікарських засобів і виробів
 медичного призначення ___________   _____________________________
                         (підпис)    (прізвище, ім'я, по батькові)

 "_____" ____________ 200__                      Місце для печатки

     Примітки:
     * вноситься у разі проведення інспектування
     ** наводиться  текст  рішення  з усіма необхідними даними про
виробничу дільницю"

 Заступник голови
 Державної служби                                 Ю.В.Підпружников


Назад 


ПРОДУКЦІЯ ТА ПОСЛУГИ

СУПРОВІД ПРОДУКТІВ

 СИСТЕМИ

ПОСИЛАННЯ

КЛІЄНТИ

ДОПОМОГА

Сторінка "ЛЕОНОРМ" на facebook

  БД «Електронний Реєстр Технічних регламентів України Нова БД "Нормативно-правові документи ветеринарної медицини"   http://www.germiona.com.ua/  
 

 

Copyright © 2004-2023, ЛЕОНОРМ.